Prezentace k semináři č. 10 - Odbor farmakovigilance sekce registrací

1_Farmakovigilance v kostce.pdf, soubor typu pdf, (1,95 MB)

3_Způsob nahlášení nežádoucích účinků.pdf, soubor typu pdf, (2,09 MB)

2_Hlášení nežádoucích účinků.pdf, soubor typu pdf, (2,2 MB)

4_Farmakovigilanční signály.pdf, soubor typu pdf, (1,3 MB)

5_PSUR_PSUSA.pdf, soubor typu pdf, (2,74 MB)

6_Farmakovigilanční legislativa.pdf, soubor typu pdf, (849,84 kB)

7_Farmakovigilanční systém_QPPV.pdf, soubor typu pdf, (1,84 MB)

8_Edukační materiály_DHPC.pdf, soubor typu pdf, (3,29 MB)

9_Plány řízení rizik.pdf, soubor typu pdf, (2,19 MB)

10_studie NPSB.pdf, soubor typu pdf, (1021,45 kB)

11_Legislativní základ FV auditu a inspekce.pdf, soubor typu pdf, (1,14 MB)

12_Farmakovigilanční audity.pdf, soubor typu pdf, (843,82 kB)

13_Farmakovigilanční inspekce, nejčastější nálezy.pdf, soubor typu pdf, (1,77 MB)

14_Farmakovigilance v EU.pdf, soubor typu pdf, (1,89 MB)

Seznam použitých zkratek.pdf, soubor typu pdf, (166,05 kB)