Informační dopis - Vabysmo
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se nekompletnosti balení léčivého přípravku Vabysmo, 120mg/ml inj. sol. 1x0,24ml+1filtrj.
Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Roche Registration GmbH, Německo, informuje o závadě v jakosti léčivého přípravku Vabysmo, 120mg/ml inj. sol. 1x0,24ml+1filtrj - možné poškození primárního obalu přenosných filtračních jehel (TFN), které jsou určeny k odběru léku z injekční lahvičky.
-
Informační dopis_Defect_Vabysmo.pdf, soubor typu pdf, (1,05 MB)
Oddělení závad v jakosti
13. 6. 2024
Zařazeno | čt 13.06.2024 16:06:00 |
---|---|
Zdroj | SUKL |
Originál | sukl.cz/leciva/informacni-dopis-vabysmo |